로 페라 미아 제제, 사용법

건강

"Loperamide"(캡슐)에는 활성로페 라민 하이드로 클로라이드 라 불리는 물질. 약물은 항 당뇨병 제제의 임상 및 약리학 적 그룹에 포함됩니다. 캡슐 복용의 배경에 따라 장 운동성이 감소하고 연동 운동이 억제되며 대변이 통과하는 시간이 길어집니다. 이 약은 괄약근의 항문을 나타내는 괄약근의 색조를 강화시킵니다. 약은 약 6 시간 동안 신체 활동을 유지합니다.

활성 물질은 대사 산물로 분해되며, 대부분은 신장을 통해 소장을 통해 배설됩니다.

Loperamide, 사용을위한 표시

의사가 약을 처방합니다 :

급성 또는 만성 형태의 설사에서 알레르기, 정서적 인 과잉 행동, 의약품의 수용 또는 방사상 요법을 배경으로 발생합니다.
식사 할 때를 포함하여식이 요법을 바꿀 때;
신체의 대사 과정에 위배된다.
소화 시스템의 급성 전염병에 대한 복합 치료;
대변 조절을위한 ileostomy 환자.

투약 요법이 결정된다

지시는 약 "Loperamide"급성 설사 치료를위한 성인 처방, 첫 번째 복용량은 2 캡슐 - 활성 성분 4 MG 선택됩니다. 그런 다음 헌정 된 행동 후 매번 느슨한 대변이있을 때마다 1 캅셀을 더 마셔야합니다 - 활성 성분 2mg.

만성 형태의 설사 치료법이 다릅니다.첫 번째 복용량이 약 2mg의 양으로 처방된다는 사실은 1 캡슐이고, 추가 유지 용량은 대변의 빈도가 하루에 1 ~ 2 번이어야한다는 것을 고려하여 선택됩니다. 할당 된 캡슐의 수는 하루에 1 ~ 6 개입니다.

성인 loperamide hydrochloride의 최대 허용 용량 인 16mg을 초과하지 마십시오.

지시서 인 "Loperamide"라는 약물은 4 세가 된 어린이를 임명한다고 경고합니다.

9 세 미만 (4 ~ 8 세)의 어린이에게는 3 일 동안 1 일 3 ~ 4 회 유효 성분 1mg이 처방됩니다.

12 세 (9-12 세)에 도달 한 어린이에게는 5 일간의 치료 과정을 위해 1 일 4 회 1 캡슐을 처방합니다.

때때로, 복용 후 부작용로 페라 미드. 이 지침에는 복부 통증, 부기, 메스꺼움, 변비, 구강 건조 등으로 나타나는 소화 시스템의 위반 가능성에 대한 데이터가 포함되어 있습니다.

지침 피로, 졸음, 현기증에 의해 나타나는 신경 계통의 가능한 장애에 대한 데이터를 포함합니다.

알레르기 반응의 출현은 피부 발진으로 나타납니다.

"로 페라 미드 (Loperamide)"약물 사용에 대한 금기 사항이 많이 있습니다. 지시서는이 의약품을 처방 할 수 없다고 경고합니다 :

장 폐쇄와;
변비, 복부 팽만, 부종;
단일 요법으로 급성 이질에서;
궤양 성 과정으로 인해 급성 대장염이 복잡합니다.
항생제의 통제되지 않는 사용에 대한 배경으로 발생한 대장염의 위 막성 유형;
4 세 미만 어린이의 경우;
임신 초기 임신기 여성;
약물의 성분에 대해 과민성을 띤다.

임상 연구에 따르면,모유에 약물의 유효 성분의 특정 금액, 그래서이 약물의 사용에서 모유 수유중인 여성을 버리는 것이 좋습니다.

확인 된 환자에게 캡슐을 처방 할 때환자의 상태를 모니터링하는 데주의를 기울여야합니다. 장 연동을 억제하기 위해 "Loperamide"라는 약물을 처방하는 것은 권장하지 않습니다. 약물을 2 일 동안 투여 한 후에는 긍정적 인 효과가 관찰되어야하며, 그렇지 않으면 장의 장해를 일으키는 신체 감염의 존재를 배제하기 위해 진단을 수정해야합니다.